Avrupa İlaç Ajansı (EMA) yetkilileri, COVID-19 salgını ve aşılamalar hakkında basın toplantısı düzenleyerek son durum hakkında bilgi verdi.
EMA’nın aşı stratejisinden sorumlu Marco Cavaleri, varyantlara dair bilgileri incelemeye devam ettiklerini, Avrupa Birliği (AB) içinde kullanılan aşılardan “en azından mRNA aşılarının” Hindistan varyantına karşı tesirli olduğunu gördüklerini söyledi.
“Genel olarak aşıların tesirli olacağına inanıyoruz”
Cavaleri, bu aşıların varyanta karşı kâfi müdafaayı sağlayacağını belirterek, “Viral vektör aşılarının da tesirli olacağını düşünüyoruz. AstraZeneca aşısının kullanıldığı Hindistan’daki gerçek vakitli datalardan daha fazla delil elde etmeyi umuyoruz” dedi.
AstraZeneca aşısının da Hindistan varyantına karış ne kadar tesirli olduğunu bu sayede tam olarak anlayabileceklerini vurgulayan Cavaleri, “Genel olarak aşıların bu varyanta karşı tesirli olacağına inanıyoruz” açıklamasını yaptı.
EMA tarafından onaylanan ve AB içinde kullanılan aşılardan BioNTech-Pfizer tarafından geliştirilenler mRNA temelli olarak biliniyor. Johnson and Johnson şirketi ve Oxford Üniversitesi ile AstraZeneca’nın geliştirdiği COVID-19 aşıları ise viral vektör aşılar olarak tanımlanıyor.
Üçüncü doz verilmeli mi?
Cavaleri, iki doz olarak uygulanan aşıların üçüncü dozunun gerekli olup olmayacağı, gerekirse ne vakit yapılacağı konusundaki soruyu yanıtlarken de “Üçüncü doz için yanlışsız vaktin ne vakit olacağını şimdi bilmiyoruz” diye konuştu.
Bu nedenle aşı yapıldıktan sonra bedende oluşan antikorların nasıl ve ne kadar müddette tesirini kaybettiğine dair dataları incelemeye devam ettiklerini vurgulayan Cavaleri, kâfi ispatlar toplandıktan sonra klasik olarak “kuvvetlendirici” bir üçüncü dozun mu yoksa varyantlara nazaran yine geliştirilmiş aşıların mı kullanılacağı konusunda karar verilebileceğini aktardı.
Cavaleri, “Bu hususta bir şey söyleyebilmek için şu an şimdi çok erken. Kuvvetlendirici dozun zamanlaması konusunda bir sonuca varmada dikkatli olmamız gerekiyor” görüşünü paylaştı.